研究者業績

原田 真至

ハラダ シンジ  (Shinji Harada)

基本情報

所属
千葉大学 国際高等研究基幹 准教授
(兼任)大学院 薬学研究院 准教授
学位
博士(薬学)(2007年3月 東京大学)

researchmap会員ID
6000002290

外部リンク

論文

 43

MISC

 1
  • 松永 茂樹, 原田 真至, 秦 紅波, 山際 教之, 半田 晋也, 柴崎 正勝
    反応と合成の進歩シンポジウム 発表要旨概要 31 162-162 2005年  
    Utility of N-acylpyrroles as activated monodentate ester surrogates is demonstrated in several catalytic asymmetric reactions. In the direct Mannich-type reaction, the N-acylpyrrole was used as a donor, and an In(O-i-Pr)<sub>3</sub>/linked-BINOL complex efficiently promoted the Mannich-type reaction to produce β-amino-α-hydroxy carboxylic acid derivatives in high yield and ee (up to 96% ee). α,β-Unsaturated N-acylpyrroles were useful as activated ester equivalent acceptors. In the asymmetric epoxidation reaction using a Sm(O-i-Pr)<sub>3</sub>/H<sub>8</sub>-BINOL complex, high catalyst turnover number (up to 4720), high turnover frequency (up to >3000 h<sup>-1</sup>) and high ee (up to >99% ee)were realized. α,β-Unsaturated N-acylpyrroles were also effective substrates for asymmetric aza-Michael reaction. Heterobimetallic YLi<sub>3</sub>tris(binaphthoxide) complex promoted the aza-Michael reaction in high enantioselectivity (up to 94% ee).

書籍等出版物

 3
  • 原田真至 (担当:分担執筆, 範囲:AMPでスイッチON! AMP選択的なセンサーとなる二重らせん型ヘリケート)
    株式会社化学同人 2016年12月
  • 平岡紫陽, 東道のぞみ, 須藤幸徳, 原田真至, 西田篤司 (担当:共著, 範囲:光学活性希土類錯体を用いる高度分子変換)
    化学工業社 2010年10月
  • 西田篤司, 原田真至 (担当:共著, 範囲:Danishefskyジエンを用いる不斉Diels-Alder反応)
    株式会社化学同人 2010年4月 (ISBN: 9784759811919)

講演・口頭発表等

 10

担当経験のある科目(授業)

 12

所属学協会

 4

共同研究・競争的資金等の研究課題

 7

産業財産権

 2

メディア報道

 4