研究者業績

井上 雅寛

イノウエ マサヒロ  (Masahiro Inoue)

基本情報

所属
千葉大学 大学院医学研究院整形外科学 特任准教授

J-GLOBAL ID
201901015277615382
researchmap会員ID
B000364943

論文

 283
  • 木下 英幸, 折田 純久, 稲毛 一秀, 阿部 幸喜, 井上 雅寛, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 古矢 丈雄, 大鳥 精司
    日本整形外科学会雑誌 92(2) S154-S154 2018年3月  
  • 大鳥 精司, 折田 純久, 稲毛 一秀, 阿部 幸喜, 金元 洋人, 井上 雅寛, 木下 英幸, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 古矢 丈雄, 牧 聡
    日本整形外科学会雑誌 92(3) S1164-S1164 2018年3月  
  • 乗本 将輝, 金元 洋人, 江口 和, 折田 純久, 古矢 丈雄, 稲毛 一秀, 阿部 幸喜, 井上 雅寛, 木下 英幸, 海村 朋孝, 大鳥 精司
    日本整形外科学会雑誌 92(3) S1189-S1189 2018年3月  
  • 乗本 将輝, 金元 洋人, 江口 和, 古矢 丈雄, 折田 純久, 稲毛 一秀, 阿部 幸喜, 井上 雅寛, 木下 英幸, 海村 朋孝, 大鳥 精司
    Journal of Spine Research 9(3) 670-670 2018年3月  
  • 稲毛 一秀, 折田 純久, 井上 雅寛, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 古矢 丈雄, 牧 聡, 志賀 康浩, 阿部 幸喜, 大鳥 精司
    日本整形外科学会雑誌 92(2) S8-S8 2018年3月  
  • 折田 純久, 稲毛 一秀, 志賀 康浩, 阿部 幸喜, 井上 雅寛, 木下 英幸, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 古矢 丈雄, 牧 聡, 大鳥 精司
    日本整形外科学会雑誌 92(2) S114-S114 2018年3月  
  • 折田 純久, 井上 雅寛, 稲毛 一秀, 志賀 康浩, 阿部 幸喜, 木下 英幸, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 古矢 丈雄, 牧 聡, 大鳥 精司
    日本整形外科学会雑誌 92(3) S821-S821 2018年3月  
  • 大鳥 精司, 折田 純久, 稲毛 一秀, 鈴木 都, 阿部 幸喜, 金元 洋人, 井上 雅寛, 木下 英幸, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 牧 聡, 古矢 丈雄, 久保田 剛, 志賀 康浩, 青木 保親
    Journal of Spine Research 9(3) 320-320 2018年3月  
  • 志賀 康浩, 折田 純久, 稲毛 一秀, 阿部 幸喜, 金元 洋人, 井上 雅寛, 木下 英幸, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 古矢 丈雄, 牧 聡, 大鳥 精司
    Journal of Spine Research 9(3) 582-582 2018年3月  
  • 折田 純久, 稲毛 一秀, 志賀 康浩, 井上 雅寛, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 佐藤 崇司, 佐藤 雅, 鈴木 雅寛, 榎本 圭吾, 古矢 丈雄, 牧 聡, 大鳥 精司, Wendy Campana
    Journal of Spine Research 9(3) 635-635 2018年3月  
  • 海村 朋孝, 折田 純久, 稲毛 一秀, 阿部 幸喜, 井上 雅寛, 木下 英幸, 乗本 将輝, 古矢 丈雄, 大鳥 精司
    日本整形外科学会雑誌 92(2) S115-S115 2018年3月  
  • 井上 雅寛, 折田 純久, 稲毛 一秀, 阿部 幸喜, 金元 洋人, 木下 英幸, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 古矢 丈雄, 大鳥 精司
    日本整形外科学会雑誌 92(3) S833-S833 2018年3月  
  • 井上 雅寛, 折田 純久, 稲毛 一秀, 阿部 幸喜, 金元 洋人, 木下 英幸, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 古矢 丈雄, 大鳥 精司
    日本整形外科学会雑誌 92(3) S1081-S1081 2018年3月  
  • 藤本 和輝, 稲毛 一秀, 江口 和, 折田 純久, 阿部 幸喜, 金元 洋人, 井上 雅寛, 木下 英幸, 古矢 丈雄, 大鳥 精司
    Journal of Spine Research 9(3) 359-359 2018年3月  
  • 井上 雅寛, 折田 純久, 稲毛 一秀, 阿部 幸喜, 木下 英幸, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 古矢 丈雄, 大鳥 精司
    Journal of Spine Research 9(3) 445-445 2018年3月  
  • 折田 純久, 井上 雅寛, 稲毛 一秀, 志賀 康浩, 阿部 幸喜, 木下 英幸, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 古矢 丈雄, 牧 聡, 大鳥 精司
    日本整形外科学会雑誌 92(2) S116-S116 2018年3月  
  • 稲毛 一秀, 折田 純久, 井上 雅寛, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 古矢 丈雄, 牧 聡, 志賀 康浩, 阿部 幸喜, 大鳥 精司
    日本整形外科学会雑誌 92(3) S827-S827 2018年3月  
  • 折田 純久, 稲毛 一秀, 志賀 康浩, 阿部 幸喜, 井上 雅寛, 木下 英幸, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 古矢 丈雄, 牧 聡, 大鳥 精司
    日本整形外科学会雑誌 92(3) S1102-S1102 2018年3月  
  • 稲毛 一秀, 折田 純久, 井上 雅寛, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 古矢 丈雄, 牧 聡, 志賀 康浩, 阿部 幸喜, 大鳥 精司
    日本整形外科学会雑誌 92(3) S1231-S1231 2018年3月  
  • 大鳥 精司, 久保田 剛, 志賀 康浩, 鴨田 博人, 山下 正臣, 折田 純久, 稲毛 一秀, 鈴木 都, 阿部 幸喜, 金元 洋人, 井上 雅寛, 木下 英幸, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 牧 聡, 古矢 丈雄
    Journal of Spine Research 9(3) 232-232 2018年3月  
  • 井上 雅寛, 折田 純久, 稲毛 かづ代, 志賀 康浩, 阿部 幸喜, 木下 英幸, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 牧 聡, 古矢 丈雄, 大鳥 精司
    Journal of Spine Research 9(3) 237-237 2018年3月  
  • 折田 純久, 稲毛 一秀, 井上 雅寛, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 佐藤 雅, 佐藤 崇司, 鈴木 雅博, 榎本 圭吾, 古矢 丈雄, 牧 聡, 志賀 康浩, 大鳥 精司
    Journal of Spine Research 9(3) 403-403 2018年3月  
  • 折田 純久, 井上 雅寛, 稲毛 一秀, 志賀 康浩, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 佐藤 崇司, 佐藤 雅, 鈴木 雅博, 榎本 圭吾, 古矢 丈雄, 牧 聡, 大鳥 精司
    Journal of Spine Research 9(3) 447-447 2018年3月  
  • 折田 純久, 稲毛 一秀, 志賀 康浩, 井上 雅寛, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 佐藤 崇司, 佐藤 雅, 鈴木 雅博, 榎本 圭吾, 古矢 丈雄, 牧 聡, 大鳥 精司
    Journal of Spine Research 9(3) 764-764 2018年3月  
  • 井上 雅寛, 折田 純久, 稲毛 一秀, 阿部 幸喜, 金元 洋人, 木下 英幸, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 古矢 丈雄, 大鳥 精司
    Journal of Spine Research 9(3) 228-228 2018年3月  
  • 金 勤東, 古矢 丈雄, 折田 純久, 稲毛 一秀, 阿部 幸喜, 井上 雅寛, 木下 英幸, 海村 朋孝, 大鳥 精司, 佐藤 雄亮, 田中 真弘, 上田 修平
    関東整形災害外科学会雑誌 49(1) 71-71 2018年2月  
  • 稲毛 一秀, 折田 純久, 藤本 和輝, 寺門 淳, 豊口 透, 江口 和, 古矢 丈雄, 牧 聡, 志賀 康浩, 阿部 幸喜, 井上 雅寛, 木下 英幸, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 大鳥 精司
    Therapeutic Research 39(1) 83-86 2018年1月  
    イバンドロネー卜錠剤を投与した閉経後骨粗鬆症患者60例(平均75.0±7.1歳)を対象に、薬剤継続率、骨粗鬆症改善効果(骨吸収抑制および骨密度上昇)を検討した。薬剤継続率は投与後6ヵ月時点で76.7%(46例)であった。また、副作用発生頻度は11.7%(7例)で、インフルエンザ様症状3例、歯の違和感2例、内服後胃部不快感2例であった。副作用が発生した症例における薬剤継続率は57.1%であった。骨粗鬆症改善効果は、投与前に比べ投与後6ヵ月で骨吸収マーカーTRACP-5b値は有意に低下し、平均腰椎YAM値は有意に増加した。投与6ヵ月による骨密度レスポンス率(骨密度が増加した患者の割合)は95.7%であった。以上、イバンドロネート錠剤の高い薬剤継続率、骨粗鬆症改善効果(骨吸収抑制効果、骨密度上昇効果、骨密度レスポンス率)が示された。
  • Jun Sato, Kazuhide Inage, Masayuki Miyagi, Yoshihiro Sakuma, Kazuyo Yamauchi, Masahiko Suzuki, Masao Koda, Takeo Furuya, Junichi Nakamura, Yawara Eguchi, Miyako Suzuki, Go Kubota, Yasuhiro Oikawa, Takeshi Sainoh, Kazuki Fujimoto, Yasuhiro Shiga, Koki Abe, Hirohito Kanamoto, Masahiro Inoue, Hideyuki Kinoshita, Masaki Norimoto, Tomotaka Umimura, Kazuhisa Takahashi, Seiji Ohtori, Sumihisa Orita
    Spine surgery and related research 2(1) 42-47 2018年  
    Introduction: Discogenic back pain remains poorly understood with respect to etiopathogenesis, despite being a considerable burden. We sought to examine the expression of vascular endothelial growth factor in injured intervertebral discs in rat caudal vertebrae. Methods: Forty-eight male Sprague Dawley rats were assigned to 2 groups according to disc puncture injury: puncture (n = 32) or non-puncture (n = 16). Disc puncture was performed percutaneously such that the incision would be in the primary plane of motion for the coccygeal discs 5-6, 6-7, and 7-8. A 26-gauge needle was used to puncture each disc 10 times. Punctured discs were examined histologically by hematoxylin and eosin staining at 1, 7, 14, and 28 days post-injury. Results: Vascular endothelial growth factor was localized immunohistochemically, and determined quantitatively using an enzyme-linked immunosorbent assay. Peak inflammation occurred on the 7th day post-injury, but tissue degeneration continued until day 28. Local expression of vascular endothelial growth factor tended to be highest in the annulus fibrosus on the 7th and 14th days after puncture injury. The level of vascular endothelial growth factor was highest 1-day post-injury, and then gradually decreased thereafter. Furthermore, vascular endothelial growth factor levels in the puncture group were significantly higher than those in the non-puncture control group (p < 0.05). Conclusions: We found increased expression of the inflammatory cytokine vascular endothelial growth factor in injured intervertebral discs, suggesting that vascular endothelial growth factor may be clinically important in discogenic back pain.
  • Sumihisa Orita, Takao Nakajima, Kenta Konno, Kazuhide Inage, Takeshi Sainoh, Kazuki Fujimoto, Jun Sato, Yasuhiro Shiga, Hirohito Kanamoto, Koki Abe, Masahiro Inoue, Hideyuki Kinoshita, Masaki Norimoto, Tomotaka Umimura, Yasuchika Aoki, Junichi Nakamura, Yusuke Matsuura, Go Kubota, Yawara Eguchi, Richard A Hynes, Tsutomu Akazawa, Miyako Suzuki, Kazuhisa Takahashi, Seiji Ohtori
    Spine surgery and related research 2(1) 86-92 2018年  
    Introduction: Failed spinal fusion surgery sometimes requires salvage surgery when symptomatic, especially with postsurgical decrease in intervertebral disc height followed by foraminal stenosis. For such cases, an anterior approach to lumbar lateral interbody fusion (LLIF) provides safe, direct access to the pathological disc space and a potential improvement in the fusion rate. One LLIF approach, oblique lateral interbody fusion (OLIF), targets the oblique lateral window of the intervertebral discs to achieve successful lateral interbody fusion. The current technical note describes spinal revision surgery using the OLIF procedure. Technical Note: The subjects were patients with leg pain and/or lower back pain derived from decreased intervertebral height followed by foraminal stenosis due to failed spinal fusion surgery. These patients underwent additional OLIF surgery and posterior fusion with no additional posterior direct decompression. Their outcomes were evaluated using the Japanese Orthopaedic Association (JOA) scores at baseline and final follow-up. Bony union was also evaluated using computed tomography images at final follow-up. Six subjects were evaluated, with two representative cases described in detail. Four patients had an adjacent segment disorder, and the other two patients had pseudarthrosis due to postoperative infection. The mean JOA score improved from 5.7 ± 5.4 to 21.2 ± 2.3, with a mean recovery rate of 65.0%. All cases showed intervertebral bony union. Conclusions: We introduced a salvage strategy for failed posterior spine fusion surgery cases using the OLIF procedure. Patients effectively achieved recovered intervertebral and foraminal height with no additional posterior direct decompression.
  • Kazuki Fujimoto, Kazuhide Inage, Toru Toyoguchi, Yawara Eguchi, Sumihisa Orita, Kazuyo Yamauchi, Miyako Suzuki, Gou Kubota, Takeshi Sainoh, Jun Sato, Yasuhiro Shiga, Koki Abe, Hirohito Kanamoto, Masahiro Inoue, Hideyuki Kinoshita, Masaki Norimoto, Tomotaka Umimura, Masao Koda, Takeo Furuya, Junichi Nakamura, Tsutomu Akazawa, Atsushi Terakado, Kazuhisa Takahashi, Seiji Ohtori
    Spine surgery and related research 2(2) 148-153 2018年  
    Introduction: Osteoporosis and sarcopenia are said to be similar disorders. However, few reports have described the effects of anti-osteoporosis drugs on muscle mass in clinical practice. Methods: We selected 150 postmenopausal women with osteoporosis treated by minodronate (osteoporosis medication [OM] group) and 50 postmenopausal women without osteoporosis who did not receive treatment (no osteoporosis [NO] group). The OM group was further divided into two treatment subgroups: a combination of monthly minodronate and daily activated vitamin D vs. monthly minodronate alone. We measured lumbar spine and femoral neck bone mineral density (BMD) with dual-energy X-ray absorptiometry and muscle mass of the upper limbs, lower limbs, and trunk with bioelectrical impedance analysis at baseline and after 6 months. Results: The OM and NO groups contained 130 and 37 patients, respectively (mean age: 73.9 ± 8.3 and 74.1 ± 10.0 years, respectively). In the OM group, lumbar spine BMD significantly increased after 6 months, while lower limb muscle mass significantly decreased. In the NO group, lumbar spine BMD and lower limb muscle mass did not significantly change after 6 months. In the OM group, BMD of the lumbar spine significantly increased but the lower limb muscle mass significantly decreased after 6 months relative to the NO group. In the combination therapy subgroup of the OM group muscle mass decreased significantly less than in the minodronate-alone subgroup. Conclusions: In postmenopausal women with osteoporosis, minodronate can increase BMD but cannot increase muscle mass. However, simultaneous use of activated vitamin D can suppress muscle mass decrease. The combination of activated vitamin D and minodronate may be useful for treating osteoporosis in postmenopausal women.
  • Sumihisa Orita, Miyako Suzuki, Kazuhide Inage, Yasuhiro Shiga, Kazuki Fujimoto, Hirohito Kanamoto, Koki Abe, Masahiro Inoue, Hideyuki Kinoshita, Masaki Norimoto, Tomotaka Umimura, Kazuyo Yamauchi, Yasuchika Aoki, Junichi Nakamura, Yusuke Matsuura, Shigeo Hagiwara, Yawara Eguchi, Tsutomu Akazawa, Kazuhisa Takahashi, Takeo Furuya, Masao Koda, Seiji Ohtori
    Spine surgery and related research 2(3) 230-235 2018年  
    Introduction: Osteoporosis can produce a persistent state of pain known as osteoporotic pain. One proposed mechanism of this pathology is increased calcitonin gene-related peptide (CGRP; a marker related to inflammatory pain) expression in the dorsal root ganglia (DRG) innervating osteoporotic vertebrae. Alternatively, a previous study revealed that axial loading caused osteoporotic pain in a rodent model of coccygeal vertebrae compression. Because this compression model is associated with trauma, additional mechanistic studies of osteoporotic pain in the absence of trauma are required. The current study aimedto evaluate the expression and relative distribution of transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4), a pain-related mechanoreceptor, in ovariectomized (OVX) osteoporotic rats. Methods: CGRP-immunoreactive (-ir) and TRPV4-ir DRG neurons innervating the L3 vertebrae of Sprague-Dawley rats were labeled with a neurotracer, FluoroGold. Intravertebral pH was also measured during the neurotracer procedure. TRPV4-ir/CGRP-ir FluoroGold-positive DRG neurons were quantified in sham control and OVX rats (n = 10, ea). The threshold for statistical significance was set at P < 0.05. Results: There was no statistical difference in the number of FluoroGold-positive DRG neurons between groups; however, there were significantly more CGRP-ir/TRPV4-ir FluoroGold-positive DRG neurons in the OVX group compared with the sham control group (P < 0.05) as well as the significantly increased molecular production of each peptide. Intravertebral pH was also lower in the OVX group compared with the sham control group (P < 0.05). Conclusion: Sensory neurons innervating osteoporotic vertebrae exhibited increased expression of co-localized CGRP and TRPV4 in OVX osteoporotic rats. Additionally, intravertebral pH was low in the vicinity osteoporotic vertebrae. Considering that TRPV4 is a mechanosensitive nociceptor that is activated in acidic environments, its upregulation may be associated with the pathology of osteoporotic pain derived from microinflammation involved in osteoporosis.
  • 木下 英幸, 折田 純久, 稲毛 一秀, 阿部 幸喜, 井上 雅寛, 海村 朋孝, 古矢 丈雄, 大鳥 精司
    関東整形災害外科学会雑誌 48(6) 358-359 2017年12月  
  • 阿部 幸喜, 折田 純久, 稲毛 一秀, 井上 雅寛, 木下 英幸, 海村 朋孝, 大鳥 精司
    関東整形災害外科学会雑誌 48(6) 358-358 2017年12月  
  • 藤本 和輝, 阿部 幸喜, 折田 純久, 稲毛 一秀, 井上 雅寛, 木下 英幸, 海村 朋孝, 古矢 丈雄, 大鳥 精司
    関東整形災害外科学会雑誌 48(6) 354-355 2017年12月  
  • 伊藤 竜, 井上 雅寛, 折田 純久, 稲毛 一秀, 阿部 幸喜, 木下 英幸, 海村 朋孝, 古矢 丈雄, 大鳥 精司
    関東整形災害外科学会雑誌 48(6) 356-356 2017年12月  
  • Hirohito Kanamoto, Yawara Eguchi, Yasuhiro Oikawa, Sumihisa Orita, Kazuhide Inage, Kazuki Fujimoto, Yasuhiro Shiga, Koki Abe, Masahiro Inoue, Hideyuki Kinoshita, Koji Matsumoto, Yoshitada Masuda, Takeo Furuya, Masao Koda, Yasuchika Aoki, Atsuya Watanabe, Kazuhisa Takahashi, Seiji Ohtori
    The British journal of radiology 90(1080) 20160929-20160929 2017年12月  
    OBJECTIVE: We investigated high resolution diffusion tensor imaging (DTI) of lumbar nerves with reduced field of view (rFOV) using 3 T MRI. METHODS: DTI measured with rFOV was compared with conventional FOV (cFOV) 3.0 T MRI in 5 healthy volunteers and 10 patients with degenerative lumbar disorders. The intracanal, foramina and extraforamina of the L5 nerve were established as the regions of interest and fractional anisotropy (FA) values and apparent diffusion coefficient (ADC) values were measured. Image quality for tractography and FA maps and ADC maps, interindividual and intraindividual reliability of FA and ADC, and signal-to-noise (SNR) were studied. RESULTS: Both of image qualities with tractography, FA map and ADC map showed that lumbar nerves were more clearly imaged with the rFOV. Intraindividual reliability was higher with rFOV compared with the conventional method for ADC values, while interindividual reliability was higher for both FA values and ADC values with the rFOV method over the conventional method (p < 0.05). Significantly higher SNR was obtained with rFOV compared with cFOV in the spinal canal (p < 0.05). CONCLUSION: rFOV enabled clearer imaging of the lumbar nerve, allowing for more accurate measurement of FA and ADC values. Significantly higher SNR was obtained with rFOV compared with cFOV in the spinal canal. To our knowledge, this research showed for the first time the usefulness of rFOV in patients with degenerative lumbar disorders. High resolution DTI using rFOV may become useful in clinical applications because visualization of nerve entrapments and quantification of DTI parameters may allow more accurate diagnoses of lumbar nerve dysfunction. Advances in knowledge: Compared with traditional methods, rFOV allows for clear imaging of the lumbar nerve and enables accurate measurements of the FA and ADC values. High-resolution DTI with rFOV may be used to visualize nerve entrapments and allow for more accurate diagnosis of DTI parameter quantification with opportunities for clinical applications.
  • 鈴木 都, 折田 純久, 稲毛 一秀, 阿部 幸喜, 木下 英幸, 井上 雅寛, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 大鳥 精司, 森 千里
    Journal of Musculoskeletal Pain Research 9(3) S41-S41 2017年10月  
  • 阿部 幸喜, 稲毛 一秀, 折田 純久, 鈴木 都, 金元 洋人, 井上 雅寛, 木下 英幸, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 大鳥 精司
    Journal of Musculoskeletal Pain Research 9(3) S42-S42 2017年10月  
  • 稲毛 一秀, 藤本 和輝, 折田 純久, 阿部 幸喜, 金元 洋人, 井上 雅寛, 木下 英幸, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 大鳥 精司
    Journal of Musculoskeletal Pain Research 9(3) S52-S52 2017年10月  
  • 木下 英幸, 折田 純久, 稲毛 一秀, 阿部 幸喜, 井上 雅寛, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 大鳥 精司
    Journal of Musculoskeletal Pain Research 9(3) S84-S84 2017年10月  
  • 鍋島 欣志, 稲毛 一秀, 折田 純久, 阿部 幸喜, 金元 洋人, 井上 雅寛, 木下 英幸, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 大鳥 精司
    Journal of Musculoskeletal Pain Research 9(3) S51-S51 2017年10月  
  • 清水 啓介, 折田 純久, 稲毛 一秀, 藤本 和輝, 志賀 康浩, 金元 洋人, 阿部 幸喜, 井上 雅寛, 木下 英幸, 大鳥 精司
    千葉医学雑誌 93(5) 214-214 2017年10月  
  • 小田切 拓磨, 井上 雅寛, 折田 純久, 稲毛 一秀, 志賀 康浩, 藤本 和輝, 金元 洋人, 阿部 幸喜, 木下 英幸, 大鳥 精司
    千葉医学雑誌 93(5) 216-216 2017年10月  
  • Kazuhide Inage, Sumihisa Orita, Kazuyo Yamauchi, Miyako Suzuki, Yoshihiro Sakuma, Go Kubota, Yasuhiro Oikawa, Takeshi Sainoh, Jun Sato, Kazuki Fujimoto, Yasuhiro Shiga, Koki Abe, Hirohito Kanamoto, Masahiro Inoue, Hideyuki Kinoshita, Masaki Norimoto, Tomotaka Umimura, Kazuhisa Takahashi, Seiji Ohtori
    Asian spine journal 11(5) 845-846 2017年10月  
  • 木下 英幸, 稲毛 一秀, 折田 純久, 藤本 和輝, 阿部 幸喜, 金元 洋人, 井上 雅寛, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 大鳥 精司
    日本骨粗鬆症学会雑誌 3(Suppl.1) 288-288 2017年9月  
  • 藤本 和輝, 豊口 透, 稲毛 一秀, 江口 和, 折田 純久, 阿部 幸喜, 井上 雅寛, 木下 英幸, 寺門 淳, 大鳥 精司
    日本骨粗鬆症学会雑誌 3(Suppl.1) 277-277 2017年9月  
  • 平沢 累, 稲毛 一秀, 折田 純久, 藤本 和輝, 寺門 淳, 井上 雅寛, 木下 英幸, 豊口 透, 江口 和, 大鳥 精司
    日本骨粗鬆症学会雑誌 3(Suppl.1) 290-290 2017年9月  
  • 折田 純久, 稲毛 一秀, 井上 雅寛, 阿部 幸喜, 木下 英幸, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 古矢 丈雄, 国府田 正雄, 大鳥 精司
    日本骨粗鬆症学会雑誌 3(Suppl.1) 289-289 2017年9月  
  • 上原 悠治, 稲毛 一秀, 折田 純久, 藤本 和輝, 金元 洋人, 阿部 幸喜, 井上 雅寛, 木下 英幸, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 佐久間 昭利, 土屋 流人, 平沢 累, 志村 麻衣, 大鳥 精司
    日本整形外科学会雑誌 91(8) S1846-S1846 2017年8月  
  • 藤本 和輝, 稲毛 一秀, 江口 和, 折田 純久, 阿部 幸喜, 金元 洋人, 井上 雅寛, 木下 英幸, 乗本 将輝, 海村 朋孝, 大鳥 精司
    日本整形外科学会雑誌 91(8) S1550-S1550 2017年8月  

MISC

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