研究者業績

山本 健

ヤマモト タケシ  (Takeshi Yamamoto)

基本情報

所属
千葉大学 医学部附属病院 助教
学位
医学博士(2017年3月 千葉大学)

研究者番号
40964680
ORCID ID
 https://orcid.org/0000-0002-1751-0555
J-GLOBAL ID
202201005331017933
researchmap会員ID
R000036096

学歴

 2

論文

 14
  • Yuzaburo Inoue, Hironori Sato, Masaki Ishikawa, Yusuke Kawashima, Hiroki Kawamura, Mayumi Enseki, Yuka Osaki, Sachiko Kaburagi, Masayuki Akashi, Arisa Ito, Eri Hayata, Takeshi Yamamoto, Taiji Nakano, Soichiro Toda, Yuki Okada, Hiroaki Ito, Daisuke Shigeta, Yuki Tsumura, Mariko Shimizu, Minako Tomiita, Yoshiyuki Yamada
    Clinical and experimental allergy : journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology 2025年2月13日  
  • 山本 健, 井上 祐三朗
    小児内科 56(増刊) 289-291 2024年10月  
    <文献概要>検査の意義と適応 日常診療においてリンパ球由来のサイトカインや上皮細胞由来サイトカインを直接測定することは容易ではない。これらサイトカインはターゲットとなる細胞やその周囲の組織に受容体が高発現しており,速やかにパラクラインもしくはオートクライン因子として作用するため,ヒトの血液中にはきわめて微量にしか存在しない。血中濃度はおおよそ[pg/mL]のオーダーであり,測定するためには高感度な実験系が求められる。
  • Taiji Nakano, Yuki Sekino, Takeshi Yamamoto, Hironori Sato, Noriko Sato, Fumiya Yamaide, Hiroki Kageshima, Yuzaburo Inoue, Hiromichi Hamada, Naoki Shimojo
    Pediatric Allergy and Immunology 35(7) 2024年7月4日  
  • 山本 健
    アレルギー = Japanese journal of allergology 72(2) 154-157 2023年3月  筆頭著者責任著者
  • Hironori Sato, Yuzaburo Inoue, Yusuke Kawashima, Daisuke Nakajima, Masaki Ishikawa, Ryo Konno, Ren Nakamura, Daigo Kato, Kanako Mitsunaga, Takeshi Yamamoto, Akiko Yamaide, Minako Tomiita, Akira Hoshioka, Osamu Ohara, Naoki Shimojo
    ACS omega 7(8) 7012-7023 2022年3月1日  
    In serum proteomics using mass spectrometry, the number of detectable proteins is reduced due to high-abundance proteins, such as albumin. However, recently developed data-independent acquisition mass spectrometry (DIA-MS) proteomics technology has made it possible to remarkably improve the number of proteins in a serum analysis by removing high-abundance proteins. Using this technology, we analyzed sera from patients with systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA), a rare pediatric disease. As a result, we identified 2727 proteins with a wide dynamic range derived from various tissue leakages. We also selected 591 proteins that differed significantly in their active phases. These proteins were involved in many inflammatory processes, and we also identified immunoproteasomes, which were not previously found in serum, suggesting that they may be involved in the pathogenesis of sJIA. A detailed high-depth DIA-MS proteomic analysis of serum may be useful for understanding the pathogenesis of sJIA and may provide clues for the development of new biomarkers.

MISC

 20

講演・口頭発表等

 25

共同研究・競争的資金等の研究課題

 1