中西未央

研究者氏名	中西未央

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所属	千葉大学
部署	大学院医学研究院先端研究部門イノベーション治療学研究講座
職名	講師
学位	博士（学術）(東京大学)
科研費研究者番号	70534353
ORCID ID	0009-0001-6970-5258
J-Global ID	201601020461726571

プロフィール

千葉大学大学院医学研究院所属の幹細胞研究者です。JST創発的研究者採択により2023年に独立し、幹細胞の一生（発達と成熟、維持と再生、老化と死）に焦点を当てた研究をしています
現在の研究トピックには以下が含まれます：
細胞競合を含む動的な内皮細胞から血液細胞への遷移プロセス
造血幹細胞の機能的成熟を支える時計機構の理解と制御
前駆細胞の未知の可塑性による成体組織幹細胞の再生
骨髄における血液幹・前駆細胞の時空間的組織化とその相互作用
幹細胞の休眠を制御する細胞間相互作用
幹細胞の老化に関するメカニズム
私の以前の（独立前の）研究トピックには以下が含まれます：
オルガノイド生成による体外での三次元膵臓組織の生成（2010年まで東京大学）参考文献：Differentiation 2007、FASEB Journal 2009
膵臓外分泌細胞から内分泌細胞への生体内直接リプログラミング（2010-2013年ハーバード大学）参考文献：Elife 2014、Nat Biotechnol 2014
多能性および癌幹細胞の単一細胞レベルでの統合解析（2014-2019年マクマスター大学）参考文献：Nat Cell Biol 2017、Cell Chem Biol 2023
霊長類多能性幹細胞に含まれる多能性創始細胞の同定（2014-2019年マクマスター大学）参考文献：Cell 2019

私たちは上記の興味とビジョンを共有し、コラボレーター或いはチームの一員として、ともに研究してくださる方を常に探しています。御興味のある方は上記連絡先（要ログイン）に御連絡ください
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研究キーワード

多能性幹細胞 ,造血幹前駆細胞 ,再生 ,組織成熟 ,分化可塑性 ,１細胞解析 ,バイオインフォマティクス ,エピジェネティクス ,リプログラミング

研究分野

ライフサイエンス / 医化学 /
ライフサイエンス / 発生生物学 /
ライフサイエンス / 細胞生物学 /
ライフサイエンス / 分子生物学 /

委員歴

2022年11月

現在

日本再生医療学会代議員

2022年4月

現在

日本細胞生物学会代議員

2023年11月

日本生化学会代議員

受賞

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2023年11月

アステラス病態代謝研究会, 2023年度研究助成金

2023年10月

内藤記念財団, 内藤記念科学奨励金・研究助成

2022年2月

ノバルティス科学振興財団, 第35回研究奨励金

2021年12月

東京生化学研究会, 2021年度助成金A

2021年11月

科学技術振興機構, 創発的研究支援事業・2021年度採択（創発研究者）

論文

Real-time imaging of human endothelial-to-hematopoietic transition in vitro using pluripotent stem cell derived hemogenic endothelium

Yuriko Yoneda Hisaya Kato Yoshiro Maezawa Koutaro Yokote Mio Nakanishi

Biophysics and Physicobiology 2024年

Chemical genomics reveals targetable programs of human cancers rooted in pluripotency.

Luca Orlando Yannick D Benoit Jennifer C Reid Mio Nakanishi Allison L Boyd Juan L García-Rodriguez Borko Tanasijevic Meaghan S Doyle Artee Luchman Ian J Restall Christopher J Bergin Angelique N Masibag Lili Aslostovar Justin Di Lu Sarah Laronde Tony J Collins Samuel Weiss Mickie Bhatia

Cell chemical biology 2023年6月

Overlapping principles of embryonic and tumor biology have been described, with recent multi-omics campaigns uncovering shared molecular profiles between human pluripotent stem cells (hPSCs) and adult tumors. Here, using a chemical genomic approac...

Human Pluripotency Is Initiated and Preserved by a Unique Subset of Founder Cells

Mio Nakanishi Ryan R. Mitchell Yannick D. Benoit Luca Orlando Jennifer C. Reid Kenichi Shimada Kathryn C. Davidson Zoya Shapovalova Tony J. Collins Andras Nagy Mickie Bhatia

Cell 177(4) 910-924.e22 2019年5月

Acute myeloid leukaemia disrupts endogenous myelo-erythropoiesis by compromising the adipocyte bone marrow niche

Allison L. Boyd Jennifer C. Reid Kyle R. Salci Lili Aslostovar Yannick D. Benoit Zoya Shapovalova Mio Nakanishi Deanna P. Porras Mohammed Almakadi Clinton J. V. Campbell Michael F. Jackson Catherine A. Ross Ronan Foley Brian Leber David S. Allan Mitchell Sabloff Anargyros Xenocostas Tony J. Collins Mickie Bhatia

NATURE CELL BIOLOGY 19(11) 1336-+ 2017年11月 [査読有り]

Acute myeloid leukaemia (AML) is distinguished by the generation of dysfunctional leukaemic blasts, and patients characteristically suffer from fatal infections and anaemia due to insufficient normal myelo-erythropoiesis. Direct physical crowding ...

Long-term persistence and development of induced pancreatic beta cells generated by lineage conversion of acinar cells

Weida Li Claudia Cavelti-Weder Yinying Zhang Kendell Clement Scott Donovan Gabriel Gonzalez Jiang Zhu Marianne Stemann Ke Xu Tatsu Hashimoto Takatsugu Yamada Mio Nakanishi Yuemei Zhang Samuel Zeng David Gifford Alexander Meissner Gordon Weir Qiao Zhou

NATURE BIOTECHNOLOGY 32(12) 1223-U79 2014年12月 [査読有り]

Direct lineage conversion is a promising approach to generate therapeutically important cell types for disease modeling and tissue repair. However, the survival and function of lineage-reprogrammed cells in vivo over the long term has not been exa...

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