医学部附属病院

プロフィール

血中酵素が先天的に欠損した希少疾病を対象とした遺伝子細胞治療（ex vivo遺伝子治療）の研究を行っています。標的細胞として成熟脂肪細胞から純化した前脂肪細胞を用いています。脂肪細胞はがん化のリスクが非常に低く、形成外科領域でも移植用細胞として臨床実績のある細胞です。

研究キーワード

LCAT欠損症 ,遺伝子治療 ,再生医療 ,脂質異常症 ,脂肪細胞 ,gene therapy ,tumorgenesis ,Epstein-Barr virus

研究分野

ライフサイエンス / 医療薬学 /
ライフサイエンス / ウイルス学 /
ライフサイエンス / 薬理学 /
ライフサイエンス / 薬系衛生、生物化学 /
ライフサイエンス / 機能生物化学 /

学歴

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1988年

岡山大学自然科学研究科生体調節化学

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1988年

岡山大学

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1983年

岡山大学薬学部薬学科

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1983年

岡山大学

論文

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著しい低コレステロール血症とネフローゼ症候群を呈した後天性LCAT欠損症の一例

坂本憲一石橋亮一竹本稔黒田正幸鶴谷悠也小川真前澤善朗横手幸太郎

日本臨床分子医学会学術総会プログラム・抄録集 53回 58-58 2016年4月

S34次世代薬理研究者のビジョン：ベンチワークからベッドまで

佐藤洋美倉内祐樹大澤匡弘村上友康粂和彦籠田智美岩田紗季丸山加菜和久田浩一篠塚和正葛巻直子成田道子池上大悟成田年黒田正幸武城英明麻生雅是齋藤康横手幸太郎友田明美

薬学雑誌 136 685-714 2016年 [査読有り]

Gene-manipulated Adipocytes for the Treatment of Various Intractable Diseases.

Kuroda M Bujo H Aso M Saito Y Yokote K

Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan 136(5) 705-709 2016年 [査読有り]

Although protein replacement is an effective treatment for serum protein deficiencies such as diabetes and hemophilia, recombinant protein products are not available for all rare inherited diseases due to the instability of the recombinant protein...

A case of acquired lecithin:cholesterol acyltransferase deficiency with sarcoidosis that remitted spontaneously.

Tanino A Okura T Nagao T Kukida M Enomoto D Miyoshi K Higaki J Kuroda M Bujo H

CEN Case Rep. 5(2) 1-5 2016年 [査読有り]

著しい低コレステロール血症とネフローゼ症候群を呈し治療が奏功した後天的LCAT欠損症の1例

石橋亮一竹本稔黒田正幸小川真若林華恵服部暁子茂手木宏美渡邉亜紀鶴谷悠也横手幸太郎

日本老年医学会雑誌 52(4) 435-435 2015年10月

MISC

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低HDL-C血症、角膜混濁により家族性LCAT欠損症と診断した一例

仲村武裕中山良朗吉村蘭本間健一郎屋比久賢光照屋太輝難波豊隆池間朋己黒田正幸石川耕横手幸太郎益崎裕章

肥満研究 25(Suppl.) 292-292 2019年10月

脂質異常症難病のすべてがわかる! 低HDL-C血症の診断の進め方 LCAT欠損症とタンジール病

武城英明小関正博黒田正幸村野武義中司敦子和田淳竹内康雄石川耕横手幸太郎山下静也

日本動脈硬化学会総会プログラム・抄録集 51回 S12-4 2019年7月

【脂質異常症新たな時代に入った脂質異常症治療をふまえて】LCAT欠損症遺伝子治療の試み

石川耕黒田正幸横手幸太郎

Medical Practice 36(1) 101-103 2019年1月

家族性LCAT欠損症の過去・現在・未来.

黒田正幸横手幸太郎

The Lipid 30 71-78 2019年

家族性LACT欠損症に対する脂肪細胞を用いた遺伝子/再生医療技術による難病治療法の実用化研究

石川耕黒田正幸和田淳麻生雅是齋藤康武城英明横手幸太郎

日本動脈硬化学会総会プログラム・抄録集 50回 219-219 2018年6月

書籍等出版物

遺伝子治療開発研究ハンドブック第2版

黒田正幸横手幸太郎(担当:分担執筆, 範囲:家族性LCAT 欠損症を対象としたex vivo 脂肪細胞遺伝子治療)

株式会社エヌ・ティー・エス 2023年4月30日

再生医療等製品の開発と実用化展望

黒田正幸, 横手幸太郎(担当:分担執筆, 範囲:遺伝子導入脂肪細胞の移植による持続的酵素補充療法-家族性LCAT欠損症を対象とした治療法開発と難治性疾患への応用展開-)

株式会社シーエムシー出版 2016年6月30日

先天代謝異常ハンドブック

黒田正幸武城英明(担当:分担執筆, 範囲:家族性LCAT欠損症)

株式会社中山書店 2013年3月12日

EBウイルス実験法２．通常のウイルス学的手法によるEBウイルス実験法

「EBウイルス」，診断と治療社，東京 2003年

講演・口頭発表等

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Sustained LCAT replacement in patient with familial LCAT deficiency in clinical trial of ex vivo gene/cell therapy using autologous preadipocytes.

Kuroda M Aso M Yamamoto TT Wada J Ishikawa K Maezawa Y Teramoto N Kubota Y Tawada A Aoyagi Y Asada S Kirinashizawa M Onitake A Matsuura Y Yasunaga K Konno S Nishino K Yamamoto M Miyoshi J Kobayashi N Tanio M Ikeuchi T Igari H Mitsukawa N Hanaoka H Saito Y Yokote K

ESGCT 30TH ANNUAL CONGRESS 2023年10月25日

家族性LCAT欠損症を対象としたex vivo遺伝子細胞治療のfirst in human試験

黒田正幸石川耕前澤善朗和田淳三川信之山本徳男麻生雅是花岡英紀齋藤康横手幸太郎

第64回日本先天代謝異常学会学術集会 2023年10月6日

家族性LCAT欠損症を対象としたex vivo脂肪細胞遺伝子治療のfirst in human試験

黒田正幸石川耕前澤善朗和田淳窪田吉孝三川信之太和田彩子山本徳男麻生雅是花岡英紀齋藤康横手幸太郎

第29回日本遺伝子細胞治療学会学術集会 2023年9月11日

LCAT-GMACの移植による家族性LCAT欠損症を対象としたFirst in human臨床試験

第52回日本動脈硬化学会総会・学術集会 2023年7月8日

One and Done Gene and Cell Therapy for Familial LCAT Deficiency Using LCAT Gene Transduced Human Adipocytes.

Aso M Yamamoto TT Kuroda M Wada J Kubota Y Ishikawa K Maezawa Y Teramoto N Tawada A Asada S Aoyagi Y Kirinashizawa M Onitake A Matsuura Y Yasunaga K Konno S Nishino K Yamamoto M Miyoshi J Kobayashi N Tanio M Ikeuchi T Igari H Mitsukawa N Hanaoka H Yokote K Saito Y

The American Society of Gene & Cell Therapy (ASGCT), 26th Annual Meeting 2023年5月