高屋明子

研究者氏名	高屋明子
	タカヤアキコ
URL
所属	千葉大学
部署	大学院薬学研究院分子医薬科学　薬学部
職名	准教授
学位	博士（薬学）(千葉大学)
J-Global ID	200901050165331457

研究キーワード

シャペロン・プロテアーゼ ,薬剤耐性 ,細菌感染症

研究分野

ライフサイエンス / 細菌学 /

受賞

平成18年黒屋奨学賞

論文

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RlmCD-mediated U747 methylation promotes efficient G748 methylation by methyltransferase RlmA(II) in 23S rRNA in Streptococcus pneumoniae; interplay between two rRNA methylations responsible for telithromycin susceptibility

Tatsuma Shoji Akiko Takaya Yoshiharu Sato Satoshi Kimura Tsutomu Suzuki Tomoko Yamamoto

NUCLEIC ACIDS RESEARCH 43(18) 8964-8972 2015年10月 [査読有り]

Adenine at position 752 in a loop of helix 35 from positions 745 to 752 in domain II of 23S rRNA is involved in binding to the ribosome of telithromycin (TEL), a member of ketolides. Methylation of guanine at position 748 by the intrinsic methyltr...

微生物学の進歩細菌エフェクター・細菌毒素の分子標的と疾病脆弱性

清水健藤永由佳子高屋明子芦田浩児玉年央畠山昌則

日本細菌学雑誌 70(2) 319-328 2015年5月

病原細菌は多様なエフェクター分子や毒素分子を産生し、宿主生体内の標的臓器/組織の摩耗・機能障害を引き起こす。さらに一部の細菌エフェクター・毒素は、免疫に代表される生体防御系を鈍化あるいは暴走させ、結果としてより複雑な感染病態を作り上げていく。これら細菌性病原因子は、宿主との相互作用を介した進化圧・淘汰圧の下、標的細胞の構造的・機能的脆弱性を巧妙に利用する姿へと変容し作り上げられてきたのであろう。それゆえ、細菌毒素・エフェクターの標的となる分子やシグナル伝達系を網羅的に解明する作業は、高等真...

Molecular characterization of linezolid-resistant CoNS isolates in Japan

Akiko Takaya Asahi Kimura Yoshiharu Sato Naruhiko Ishiwada Masaharu Watanabe Mari Matsui Keigo Shibayama Tomoko Yamamoto

JOURNAL OF ANTIMICROBIAL CHEMOTHERAPY 70(3) 658-663 2015年3月 [査読有り]

Objectives: Linezolid has been reported to remain active against 98% of staphylococci with resistance identified in 0.05% of Staphylococcus aureus and 1.4% of CoNS. The objective of this study was to characterize the linezolid-resistance mechanism...

細菌エフェクター・細菌毒素の分子標的と疾病脆弱性

清水健藤永由佳子高屋明子芦田浩児玉年央畠山昌則

日本細菌学雑誌(Web) 70(2) 319-28 2015年 [査読有り]

病原細菌は多様なエフェクター分子や毒素分子を産生し, 宿主生体内の標的臓器／組織の摩耗・機能障害を引き起こす。さらに一部の細菌エフェクター・毒素は, 免疫に代表される生体防御系を鈍化あるいは暴走させ, 結果としてより複雑な感染病態を作り上げていく。これら細菌性病原因子は, 宿主との相互作用を介した進化圧・淘汰圧の下, 標的細胞の構造的・機能的脆弱性を巧妙に利用する姿へと変容し作り上げられてきたのであろう。それゆえ, 細菌毒素・エフェクターの標的となる分子やシグナル伝達系を網羅的に解明する作...

FliT Selectively Enhances Proteolysis of FlhC Subunit in FlhD(4)C(2) Complex by an ATP-dependent Protease, ClpXP

Yoshiharu Sato Akiko Takaya Chakib Mouslim Kelly T. Hughes Tomoko Yamamoto

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 289(47) 33001-33011 2014年11月 [査読有り]

We previously reported that the ClpXP ATP-dependent protease specifically recognizes and degrades the flagellar master transcriptional activator complex, FlhD(4)C(2), to negatively control flagellar biogenesis. The flagellum-related protein, FliT,...