研究者業績

華岡 光正

ハナオカ ミツマサ  (Mitsumasa Hanaoka)

基本情報

所属
千葉大学 大学院園芸学研究院植物生命科学講座 教授
学位
修士 (人間・環境学)(京都大学)
博士(農学)(東京大学)

連絡先
mhanaokafaculty.chiba-u.jp
研究者番号
30508122
J-GLOBAL ID
200901001128398028
Researcher ID
M-9904-2015
researchmap会員ID
1000316108

論文

 29
  • 宇佐見 俊行, 華岡 光正, 井川 智子, 菊池 真司, 後藤 英司
    食と緑の科学 = HortResearch (75) 9-11 2021年3月31日  
  • Masataka Shinada, Mitsuhiro Matsumoto, Mitsumasa Hanaoka, Katsuhiko Miyamoto, Takashige Omatsu
    Optics InfoBase Conference Papers 2021年  
  • Akira Yasuda, Daichi Inami, Mitsumasa Hanaoka
    JOURNAL OF GENERAL AND APPLIED MICROBIOLOGY 66(2) 73-79 2020年  
    In cyanobacteria, transcription of a set of genes is specifically induced by high-light-stress conditions. In previous studies, RpaB. a response regulator of the two-component system, was shown to he involved in this regulation in vitro and in vivo. In this study, we examined whether RpaB-dependent transcriptional regulation was extensively observed, not only under high-light-stress conditions but also under various light intensities. Transcription of high-light-dependent genes hliA, nblA and rpoD3 was transiently and drastically induced during a dark-to-light shift in a manner similar to high-lightstress responses. Moreover, expression of these genes was activated under various light-intensity upshift conditions. Phos-tag SDS-PA GE experiments showed that the phosphorylation level of RpaB was decreased along with transcriptional induction of target genes in all of the light environments examined herein. These results suggest that RpaB may be widely involved in transcriptional regulation under dark-to-light and light-intensity upshift conditions and that high-light-responsive genes may be required in various light conditions other than high-light condition. Furthermore, it is hypothesised that RpaB is regulated by redox-dependent signals rather than by high-light-stress-dependent signals.
  • Natsuko Kagawa, Hiroya Iguchi, Masahumi Henzan, Mitsumasa Hanaoka
    FOOD SCIENCE & NUTRITION 7(4) 1494-1501 2019年4月  
    A regular intake of plant-derived bioactive agents has gained popularity because of the health benefits. Fresh leafy greens, however, normally have a low concentration of such bioactive agents. In this study, we found that drying markedly affected the accumulation of secondary metabolites and that dried leaves of Perilla frutescens L. (perilla) contained more anticancer flavonoids than fresh leaves. Drying is a major method of food preparation, particularly for plant-based foods, but the quality of the bioactive agents contained in the fresh and dried leaves of perilla has received only scant attention. Quantitative analysis of the concentrations of perillaldehyde, rosmarinic acid, apigenin, luteolin, 4-hydroxyphenyllactic acid, and 4-coumaric acid, some of which are known as nutraceuticals, revealed that the effect of drying significantly increased apigenin (28-fold) and luteolin (86-fold), but decreased rosmarinic acid in all leaf stages. We examined the positive effect on flavonoid levels on perilla leaves and confirmed that, by comparison with fresh perilla leaves, the dried leaves contained greater concentrations of anticancer flavonoids regardless of variety, form, or manner of cultivation. This indicates that drying can significantly increase the level of flavonoids in perilla leaves without a loss of flavor. Therefore, drying is a simple and effective method to improve the concentrations of bioactive agents, which increases the intake of beneficial substances derived from herbs and edible plants. This finding serves as a method for the supply of raw plant materials rich in bioactive agents that are suitable for labeling as edible nutraceuticals.
  • Yuki Kobayashi, Yu Kanesaki, Mitsumasa Hanaoka, Kan Tanaka
    Cyanidioschyzon merolae: A New Model Eukaryote for Cell and Organelle Biology 195-204 2018年3月8日  査読有り
    α-Proteobacteria and cyanobacteria endosymbiosis has been crucial to the evolution of eukaryotic cells. The descendants of these bacteria gave rise to mitochondria and chloroplasts, and these organelles still retain their own genome proliferation systems. Coordination between the proliferation processes of these organelles and the eukaryotic cell cycle is indispensable for cellular maintenance, and we have studied this using the red alga Cyanidioschyzon merolae. During the cell cycle progression of C. merolae, organelle DNA replication (ODR) in both of the mitochondrion and the chloroplast occurs prior to nuclear DNA replication (NDR). We found that Mg-protoporphyrin IX (Mg-ProtoIX), a type of tetrapyrrole synthesized in the chloroplast, accumulates with the onset of ODR, thereby inducing NDR. Binding of the F-box protein Fbx3 to Mg-ProtoIX was also shown to be involved in the polyubiquitination of Cyclin 1, which activates cyclin-dependent kinase. Moreover, Mg-ProtoIX-Fbx3 binding inhibits Fbx3-mediated polyubiquitination of Cyclin 1. These results suggest that Fbx3 is a receptor for Mg-ProtoIX in the chloroplast signal to the nucleus and that it appears to function as a checkpoint for the coordination of ODR and NDR. In this chapter, we discuss the ODR and NDR coordination system in the cell cycle.

MISC

 137
  • 関麻子, 華岡光正, 秋元勇輝, 増田進, 岩崎秀雄, 田中寛
    生化学 2007年  
  • 永島 明知, 田中 寛, 前田 英樹, 華岡 光正, 高木 智子, 永田 典子, 本橋 令子, 篠崎 一雄, 西田 育郎, 酒井 達也
    日本植物生理学会年会およびシンポジウム 講演要旨集 2006 55-55 2006年  
    葉緑体には独自のゲノムが存在し、植物細胞の分化や外部環境に即した遺伝子発現制御がなされている。葉緑体の転写装置であるRNAポリメラーゼにはバクテリア型のPEPとT7ファージ型のNEPが存在する。そして、光合成遺伝子の転写は基本的にPEPによるが、このPEPの活性に必須な核コードシグマ因子には複数種が存在し、状況に応じた遺伝子活性化を行っていると考えられる。シロイヌナズナでは6種のシグマ因子(SIG1-6)が同定され、機能解析が進められている。<br>アブラナ科のシロイヌナズナでは、登熟期種子中葉緑体の機能が炭素代謝・脂質合成に重要である。今回我々は種子葉緑体の機能に着目し、この機能構築に関わるシグマ因子の探索を行った。その結果、SIG2欠損株(T-DNA挿入変異;sig2-2)とSIG6欠損株(トランスポゾンAC/DS 挿入型変異;sig6-2)において、登熟期種子の緑化が著しく阻害されていることを見いだした。in situハイブリダイゼーションの結果によれば、SIG2とSIG6は登熟期種子胚全体で発現している。一方、登熟初期種子胚の電子顕微鏡観察により、sig6-2 株で葉緑体チラコイドが1-2層しか発達していないのに対し、sig2-2株では野生株と同様であることが判明した。種子中トリアシルグリセロール含量を測定した結果、sig6-2株では約3割、sig2-2株では約1.7割の低下が観察された。以上の結果は、種子葉緑体の機能構築におけるSIG2とSIG6の異なる側面での重要性を示すものである。
  • 石崎 陽子, 尾園 加奈子, 竹中 智佳子, 角山 雄一, 中平 洋一, 田中 寛, 金丸 研吾, 華岡 光正, 椎名 隆
    日本植物生理学会年会およびシンポジウム 講演要旨集 47 S187-S187 2006年  
    植物色素体では原核型のRNAポリメラーゼ(PEP)が機能しており、おもに色素体コードの光合成遺伝子を転写する。真性細菌のRNAポリメラーゼと同様にPEPは活性部分のコア酵素とプロモータ認識に必須のシグマ因子とからなり、シグマ因子の交換によって発現遺伝子群を一括して変換すると考えられる。シロイヌナズナの場合、核ゲノムに6個のシグマ因子遺伝子がコードされている。これら6個のシグマ因子は色素体ゲノムの転写において適宜機能分担していると考えられ、それぞれの遺伝子欠損株で色素体遺伝子の転写パターンに特徴的な違いが報告されている。本研究ではシグマ因子遺伝子多重欠損株、およびAtSIG6欠損株に他のシグマ因子を異所的に過剰発現させた変異体を作製し、シグマ因子の機能分担の詳細を明らかにすることを目指している。これまでにsig2sig6二重欠損株がアルビノの表現型を示すこととsig6-1に対するAtSIG1過剰発現株が sig6-1と同様の表現型を示すことを確認した。以前の報告より、AtSig2は色素体tRNA遺伝子の転写に、AtSig6は発芽後初期の実生でのPEP依存遺伝子の転写に重要である。sig2sig6二重変異体ではそれ以外にpsbBオペロンの転写が大きく損なわれていることがわかった。以上の結果は,AtSig2とAtSig6が葉緑体で主要な働きをしているシグマ因子であることを示唆している。
  • 前田 英樹, 永島 明知, 華岡 光正, 本橋 令子, 篠崎 一雄, 田中 寛
    日本植物生理学会年会およびシンポジウム 講演要旨集 47 S38-S38 2006年  
    葉緑体遺伝子の転写には、T7ファージ型(NEP)と、バクテリア型(PEP)の2種類のRNAポリメラーゼが関与することが知られている。そのうち、主に光合成遺伝子の転写に関わるPEPはコア酵素とシグマ因子から構成されているが、コア酵素を構成するサブユニットが葉緑体ゲノムにコードされている一方で、プロモーター認識に関わるシグマ因子は核ゲノムにコードされており、核から葉緑体への情報伝達の一端を担っていると考えられる。シロイヌナズナには、6種のシグマ因子(SIG1~SIG6)が存在しており、各シグマ因子の役割分担が葉緑体遺伝子の転写制御において重要であると考えられる。<br> 現在我々は環境ストレス下におけるシグマ因子の役割について研究を進めており、SIG5の発現が様々なストレスにより誘導されることを既に示しているが、本研究ではそれに加えてSIG6の発現が低温ストレス特異的に誘導されることを見出した。SIG6遺伝子へのトランスポゾン挿入変異株であるsig6-2株では、野生株と比較して低温条件に移行した際に葉の黄化と生育の阻害が観察された。これらの結果から、SIG6は低温ストレス特異的に葉緑体遺伝子の転写に関わるシグマ因子である可能性が示唆された。現在、低温ストレス下でSIG6に転写される葉緑体遺伝子を特定するためDNAマイクロアレイ解析を進めており、その結果についても併せて報告する。
  • 川上 隆之, 華岡 光正, 蓑田 歩, 田中 寛
    日本植物生理学会年会およびシンポジウム 講演要旨集 47 S189-S189 2006年  
    葉緑体は、原始シアノバクテリアの細胞内共生によって生じたと考えられているが、現在でも共生に由来するゲノムとその遺伝子発現系を維持しており、祖先バクテリアの性質を引き継いでいる。しかし、共生後の長い進化により多くの真核細胞ではその成立当初の姿を想像することは困難である。本研究の材料である原始紅藻Cyanidioschyzon meloraeは、形態や生息環境だけでなく、その葉緑体ゲノムや遺伝子の転写制御系においても、細胞内共生直後の様相を色濃く反映しており、このような植物の原型となる生物を用いた研究は、高等植物に至る調節機構の進化を解く鍵になると考えられる。<br>本研究では、C. meloraeにおける葉緑体遺伝子の転写制御を明らかにすることを目的とし、主に単離葉緑体を用いたrun-on転写系によりまずは光環境変化に応答した転写制御について解析を行った。連続光照射下で生育させた、C. melorae細胞を12時間暗条件下で培養し、その後1時間、6時間の光再照射を行った後、それぞれの細胞から葉緑体を単離しrun-on転写反応を行った。その結果、転写活性は光照射1時間後で一過的に上昇し、6時間後ではその約半分にまで減少することが分かった。この結果は、葉緑体マイクロアレイを用いた転写量の解析結果と高い相関を示しており、C. meloraeでは転写レベルでの調節が重要な役割を果たすことが示唆された。
  • Masahiko Imashimizu, Mitsumasa Hanaoka, Asako Seki, Katsuhiko Murakami, Kan Tanaka
    FEBS Letters 580(14) 3439-3444 2006年  
  • Ayumi Minoda, Kirina Nagasawa, Mitsumasa Hanaoka, Makoto Horiuchi, Hideo Takahashi, Kan Tanaka
    Plant Molecular Biology 59(3) 375-385 2005年10月  
  • Ayumi Minoda, Kirina Nagasawa, Mitsumasa Hanaoka, Makoto Horiuchi, Hideo Takahashi, Kan Tanaka
    Plant molecular biology 59(3) 375-85 2005年10月  
    Plastid genomes of red algae contain more genes than those of green plant lineages, and it is of special interest that four transcription factors derived from ancestral cyanobacteria are encoded therein. However, little is known about transcriptional regulation of the red algal plastid genome. In this study, we constructed a red algal plastid DNA microarray of Cyanidioschyzon merolae covering almost all protein coding genes, and found that plastid genes are differentially activated by illumination. Run-on transcription assays using isolated plastids confirmed that activation takes place at the transcriptional level. In bacteria and plants, sigma factors determine the genes that are to be transcribed, and four plastid sigma factors (Cm_SIG1-4) encoded in the nuclear genome of C. merolae may be responsible for differential gene expression of the plastid genome. We found that transcripts for all Cm_SIG genes accumulated transiently after a shift from dark to light, whereas only the Cm_SIG2 transcript was increased after a shift from low to high light, suggesting that Cm_SIG2 is a sigma factor that responds to high light. Phylogenetic analysis of plastid sigma factors suggested that sigma factors of red and green algal plastids and the group 1 sigma factors of cyanobacteria form a monophyletic group.
  • Mitsumasa Hanaoka, Kengo Kanamaru, Makoto Fujiwara, Hideo Takahashi, Kan Tanaka
    EMBO Reports 6(6) 545-550 2005年6月  
  • Mitsumasa Hanaoka, Kengo Kanamaru, Makoto Fujiwara, Hideo Takahashi, Kan Tanaka
    EMBO reports 6(6) 545-50 2005年6月  
    Chloroplast genes of higher plants are transcribed by two types of RNA polymerase that are encoded by nuclear (NEP (nuclear-encoded plastid RNA polymerase)) or plastid (PEP (plastid-encoded plastid RNA polymerase)) genomes. NEP is largely responsible for the transcription of housekeeping genes during early chloroplast development. Subsequent light-dependent chloroplast maturation is accompanied by repression of NEP activity and activation of PEP. Here, we show that the plastid-encoded transfer RNA for glutamate, the expression of which is dependent on PEP, directly binds to and inhibits the transcriptional activity of NEP in vitro. The plastid tRNA(Glu) thus seems to mediate the switch in RNA polymerase usage from NEP to PEP during chloroplast development.
  • Akitomo Nagashima, Mitsumasa Hanaoka, Toshiharu Shikanai, Makoto Fujiwara, Kengo Kanamaru, Hideo Takahashi, Kan Tanaka
    Plant & cell physiology 45(4) 357-68 2004年4月  
    Transcription in higher plant plastids is performed by two types of RNA polymerases called NEP and PEP, and expression of photosynthesis genes in chloroplasts is largely dependent on PEP, a eubacteria-type multi-subunit enzyme. The transcription specificity of PEP is modulated by six nuclear-encoded sigma factors (SIG1 to SIG6) in Arabidopsis thaliana. Here, we show that one of the six sigma factors, SIG5, is induced under various stress conditions, such as high light, low temperature, high salt and high osmotic conditions. Interestingly, transcription from the psbD blue light-responsive promoter (psbD-BLRP) was activated by not only light but also various stresses, and the transcription and the transcriptional activation of psbD-BLRP were abolished in a sig5-2 mutant. This suggests that the PEP holoenzyme containing SIG5 transcribes the psbD-BLRP in response to multiple stresses. Since the seed germination under saline conditions and recovery from damage to the PSII induced by high light were delayed in the sig5-2 mutant, we postulate that SIG5 protects plants from stresses by enhancing repair of the PSII reaction center.
  • Akitomo Nagashima, Mitsumasa Hanaoka, Makoto Fujiwara, Reiko Motohashi, Motoaki Seki, Kazuo Shinozaki, Kengo Kanamaru, Hideo Takahashi, Kan Tanaka
    Bioscience, Biotechnology and Biochemistry 68(3) 694-704 2004年3月  
  • Akitomo Nagashima, Mitsumasa Hanaoka, Reiko Motohashi, Motoaki Seki, Kazuo Shinozaki, Kengo Kanamaru, Hideo Takahashi, Kan Tanaka
    Bioscience, biotechnology, and biochemistry 68(3) 694-704 2004年3月  
    The plastid genome of higher plants contains more than one hundred genes for photosynthesis, gene expression, and other processes. Plastid transcription is done by two types of RNA polymerase, PEP and NEP. PEP is a eubacteria-type RNA polymerase that is essential for chloroplast development. In Arabidopsis thaliana, six sigma factors (SIG1-6) are encoded by the nuclear genome, and postulated to determine the transcription specificity of PEP. In this study, we constructed a DNA microarray for all of the plastid protein-coding genes, and analyzed the effects of the sig2 lesion on the global plastid gene expression. Of the 79 plastid protein genes, it was found that only the psaJ transcript was decreased in the mutant, whereas transcripts of 47 genes were rather increased. Since many of the up-regulated genes are under the control of NEP, it was suggested that the NEP activity was increased in the sig2-1 mutant.
  • 今清水正彦, 関麻子, 華岡光正, 田中寛
    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 27th 2004年  
  • 華岡光正, 金丸研吾, 藤原誠, 高橋秀夫, 田中寛
    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 27th 2004年  
  • 永島 明知, 華岡 光正, 藤原 誠, 鹿内 利治, 金丸 研吾, 高橋 秀夫, 田中 寛
    日本植物生理学会年会およびシンポジウム 講演要旨集 45 S33-S33 2004年  
    独自のゲノムと遺伝子発現系を持つ葉緑体には、転写装置の一つとして真正細菌型RNAポリメラーゼ(PEP)が存在する。PEPは主として光合成遺伝子の発現に関わっており、葉緑体の機能発現に必須である。PEPのコア酵素遺伝子群が葉緑体ゲノム上に存在するのに対し、PEPにプロモーター認識特異性を与える6種のシグマ因子(SIG1~6)は核染色体にコードされ、葉緑体機能の構築や修復に関わることが示唆されている。<br> 我々はストレス時における葉緑体転写制御に興味をもち、ストレスで誘導されるシグマ因子の検索を行った。その結果、SIG5の発現が強光、塩、浸透圧、低温ストレスにより、転写レベルですみやかに誘導されることを見出した。さらに、新たに同定したSIG5遺伝子のT-DNA挿入変異(sig5-2)株を用いた解析の結果、psbDの光誘導プロモーター(LRP)からの転写が強くSIG5に依存していることが明らかになった。これまでも、(青色)光がSIG5を介してpsbD-LRPの転写誘導に関わることは示唆されてきたが、本研究によりこの応答が光のみならず広範なストレスに対応した転写制御であることが明らかになった。強光ストレス後のPSII活性の回復過程をクロロフィル蛍光で観察したところ、sig5-2株では野生株に対する若干の修復の遅れが見られる。従って、SIG5による遺伝子発現制御は、ストレス下で損傷した光合成活性中心の修復に関わると考えることができる。
  • Akitomo Nagashima, Mitsumasa Hanaoka, Makoto Fujiwara, Toshiharu Shikanai, Kengo Kanamaru, Hideo Takahashi, Kan Tanaka
    Plant and Cell Physiology 45(4) 357-368 2004年  
  • Mitsumasa Hanaoka, Shinya Murakami, Kazuya Morikawa, Takashi Shiina, Yoshinori Toyoshima
    Endocytobiosis and Cell Research 15 209-217 2004年  
  • Mitsumasa Hanaoka, Shinya Murakami, Kazuya Morikawa, Takashi Shiina, Yoshinori Toyoshima
    Endocytobiosis and Cell Research 15 209-217 2004年  
  • Mitsumasa Hanaoka, Kengo Kanamaru, Hideo Takahashi, Kan Tanaka
    Nucleic Acids Research 31(24) 7090-7098 2003年12月15日  
  • Mitsumasa Hanaoka, Kengo Kanamaru, Hideo Takahashi, Kan Tanaka
    Nucleic acids research 31(24) 7090-8 2003年12月15日  
    Most photosynthesis-related genes in mature chloroplasts are transcribed by a eubacterial-type RNA polymerase (PEP) whose core subunits are encoded by the plastid genome. It has been shown previously that six putative nuclear genes (SIG1 to SIG6) encode promoter-specificity factors for PEP in Arabidopsis thaliana, and we isolated a T-DNA insertion line of SIG2 (sig2-1 mutant) that manifests aberrant chloroplast development. With the use of S1 nuclease protection and primer extension analyses, we have now characterized the SIG2-dependent chloroplast promoters in A.thaliana. The amounts of transcripts derived from one of the multiple psbD promoters (psbD -256) and from the promoters of two tRNA genes (trnE-UUC and trnV-UAC) were markedly and specifically decreased in the sig2-1 mutant. The abundance of these transcripts was restored to wild-type levels by introduction into the mutant of a SIG2 transgene. The recombinant SIG2 protein mixed with Escherichia coli core RNA polymerase could bind to a DNA fragment that contains the SIG2-dependent psbD -256, trnE-UUC or trnV-UAC promoter. Sequences similar to those of the -35 and -10 promoter elements of E.coli were identified in the regions of the SIG2-dependent chloroplast genes upstream of the transcription initiation sites.
  • 華岡光正, 金丸研吾, 高橋秀夫, 田中寛
    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 26th 2003年  
  • Yasunari Ogihara, Kazuhiro Isono, Toshio Kojima, Akira Endo, Mitsumasa Hanaoka, Takashi Shiina, Toru Terachi, Shigeko Utsugi, Minoru Murata, Naoki Mori, Shigeo Takumi, Kazuho Ikeo, Takashi Gojobori, Rika Murai, Koji Murai, Yoshihiro Matsuoka, Yukari Ohnishi, Hikaru Tajiri, Koichiro Tsunewaki
    Molecular Genetics and Genomics 266(5) 740-746 2002年1月  
  • Y Ogihara, K Isono, T Kojima, A Endo, M Hanaoka, T Shiina, T Terachi, S Utsugi, M Murata, N Mori, S Takumi, K Ikeo, T Gojobori, R Murai, K Murai, Y Matsuoka, Y Ohnishi, H Tajiri, K Tsunewaki
    MOLECULAR GENETICS AND GENOMICS 266(5) 740-746 2002年1月  
    Structural features of the wheat plastome were clarified by comparison of the complete sequence of wheat chloroplast DNA with those of rice and maize chloroplast genomes. The wheat plastome consists or a 134,545-bp circular molecule with 20,703-bp inverted repeats and the same gene content as the rice and maize plastomes. However, some structural divergence was found even in the coding regions of genes. These alterations are due to illegitimate recombination between two short direct repeats and/or replication slippage. Overall comparison of chloroplast DNAs among the three cereals indicated the presence of some hot-spot regions for length mutations. Whereas the region with clustered tRNA genes and that downstream of rbcL showed divergence in a species-specific manner, the deletion patterns of ORFs in the inverted-repeat regions and the borders between the inverted repeats and the small single-copy region support the notion that wheat and rice are related more closely to cacti other than to maize.
  • HANAOKA Mitsumasa, KANAMARU Kengo, TANAKA Kan, TAKAHASHI Hideo
    Plant and cell physiology 42 s47 2001年  
  • 華岡光正, 金丸研吾, 田中寛, 高橋秀夫
    日本植物生理学会年会要旨集 41st 2001年  
  • 荻原 保成, 磯野 一宏, 小島 俊雄, 遠藤 亮, 村井 里佳, 村井 耕二, 華岡 光正, 椎名 隆, 寺地 徹, 宇都木 繁子, 村田 稔, 森 直樹, 宅見 薫雄, 池尾 一穂, 五条堀 孝, 松岡 由浩, 大西 由佳里, 田尻 晃, 常脇 恒一郎
    育種学研究 = Breeding research 2(1) 30-30 2000年4月  
  • HANAOKA Mitsumasa, MORIKAWA Kazuya, TSUNOYAMA Yuichi, SHIINA Takashi, TOYOSHIMA Yoshinori
    Plant and cell physiology 41 s225 2000年  
  • 華岡光正, 森川一也, 角山雄一, 椎名隆, 豊島喜則
    日本植物生理学会年会要旨集 40th 2000年  
  • Yasunari Ogihara, Kazuhiro Isono, Toshio Kojima, Akira Endo, Mitsumasa Hanaoka, Takashi Shiina, Toru Terachi, Shigeko Utsugi, Minoru Murata, Naoki Mori, Shigeo Takumi, Kazuho Ikeo, Takashi Gojobori, Rika Murai, Koji Murai, Yoshihiro Matsuoka, Yukari Ohnishi, Hikaru Tajiri, Koichiro Tsunewaki
    Plant Molecular Biology Reporter 18(3) 243-253 2000年  
  • Y Ogihara, K Isono, T Kojima, A Endo, M Hanaoka, T Shiina, T Terachi, S Utsugi, M Murata, N Mori, S Takumi, K Ikeo, T Gojobori, R Murai, K Murai, Y Matsuoka, Y Ohnishi, H Tajiri, K Tsunewaki
    PLANT MOLECULAR BIOLOGY REPORTER 18(3) 243-253 2000年  
    Libraries of plasmid clones covering the entire chloroplast (cp) genome of the common wheat, Triticum aestivum cv. Chinese Spring were constructed and assembled into contig-clones. From these, we obtained the complete nucleotide sequence of wheat chloroplast DNA - a 134,540 bp circular DNA (DDBJ accession no. AB042240) containing four species of ribosomal RNA, 30 genes for 20 species of transfer RNA, and 71 protein coding genes. Additionally, we detected five unidentified open reading frames conserved among grasses. Plasmid clones are available on request.
  • 豊島喜則, 椎名隆, 中平洋一, 佐藤淳子, 森川一也, 林敬子, 伊藤慎二, 華岡光正
    植物個体における光合成機能統御の分子基盤 平成10年度研究成果報告書 1999年  
  • 森川一也, 宮越建政, 華岡光正, 椎名隆, 豊島喜則
    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 22nd 1999年  
  • 荻原 保成, 磯野 一宏, 小島 俊雄, 遠藤 亮, 村井 里佳, 村井 耕二, 華岡 光正, 椎名 隆, 寺地 徹, 宇都木 繁子, 村田 稔, 森 直樹, 宅見 薫雄, 池尾 一穂, 五条堀 孝, 松岡 由浩, 大西 由佳里, 田尻 晃, 常脇 恒一郎
    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 21 481-481 1998年12月1日  
  • 荻原保成, 磯野一宏, 村井里佳, 華岡光正, 寺地徹, 宇都木繁子, 森直樹, 池尾一穂, 常脇恒一郎
    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 21st 1998年  
  • 荻原保成, 磯野一宏, 村井里佳, 華岡光正, 寺地徹, 宇都木繁子, 森直樹, 池尾一穂, 常脇恒一郎
    日本遺伝学会大会プログラム・予稿集 70th 1998年  
  • Masahiko Imashimizu, Mitsumasa Hanaoka, Asako Seki, Katsuhiko Murakami, Kan Tanaka
    FEBS Letters 580(14) 3439-3444  

書籍等出版物

 3

講演・口頭発表等

 45

共同研究・競争的資金等の研究課題

 12